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Produkt

TAGMe DNA-Methylierungs-Nachweiskits (qPCR) für Urothelkrebs

Kurze Beschreibung:

Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis der Hypermethylierung des Urothelkarzinom-Gens (UC) in Urothelproben verwendet.

Testmethode: Quantitative Fluoreszenz-PCR-Technologie

Beispielstyp: Abgeblätterte Urinzellprobe (Urinsediment)

Verpackungsspezifikation:48 Tests/Kit


Produktdetail

Produkt Tags

PRODUKTMERKMALE

Präzision

PRODUKTMERKMALE (1)

Das Produkt wurde in doppelblinden, multizentrischen Studien an über 3500 klinischen Proben validiert und weist eine Spezifität von 92,7 % und eine Sensitivität von 82,1 % auf.

Komfortabel

PRODUKTMERKMALE (2)

Die ursprüngliche Me-qPCR-Methylierungsnachweistechnologie kann in einem Schritt innerhalb von 3 Stunden ohne Bisulfittransformation durchgeführt werden.

Nicht-invasiv

asfa

Zur gleichzeitigen Erkennung von drei Krebsarten, darunter Nierenbeckenkrebs, Harnleiterkrebs und Blasenkrebs, sind nur 30 ml Urinprobe erforderlich.

Anwendungsszenarien

Hilfsdiagnose: Patienten mit Urothelkrebs können auf nicht-invasive Weise untersucht werden, um die klinische Diagnose zu unterstützen.

Beurteilung der Wirksamkeit der Operation/Chemotherapie: Bewerten Sie die Wirksamkeit einer Operation/Chemotherapie, um die klinische Verbesserung der therapeutischen Wirkung zu unterstützen.

Postoperative Populationsrezidivüberwachung:Patienten mit Urothelkrebs können auf nicht-invasive Weise auf ein Wiederauftreten überwacht werden, was die Compliance des Patienten verbessert.

Beispielsammlung

Probenahmeverfahren: Probenahmemethode: Eine Urinprobe (Morgenurin oder Zufallsurin) entnehmen, Urinkonservierungslösung zugeben und gut vermischen, bei Raumtemperatur lagern und für die folgende Untersuchung kennzeichnen.

Konservierung von Proben: Proben können bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur, bis zu 2 Monate bei 2–8 °C und bis zu 24 Monate bei -20 ± 5 °C gelagert werden.

Erkennungsprozess: 3 Stunden (ohne manuellen Prozess)

S9 Flyer kleine Datei

DNA-Methylierungs-Nachweiskits (qPCR) für Urothelkrebs

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Klinische Anwendung

Klinische Hilfsdiagnose von Urothelkrebs;Bewertung der Wirksamkeit einer Operation/Chemotherapie;Postoperative Rezidivüberwachung

Erkennungsgen

UC

Beispielstyp

Abgeschälte Urinzellprobe (Urinsediment)

Testmethode

Quantitative Fluoreszenz-PCR-Technologie

Anwendbare Modelle

ABI7500

Verpackungsspezifikation

48 Tests/Kit

Lagerbedingungen

Kit A sollte bei 2–30 °C gelagert werdenKit B sollte bei -20 ± 5 °C gelagert werden

Gültig bis zu 12 Monate.


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