TAGMe DNA-Methylierungs-Nachweiskits (qPCR) für Gebärmutterhalskrebs/Endometriumkrebs
PRODUKTMERKMALE
Nicht-invasiv
Anwendbar mit Zervixbürste und Pap-Abstrichproben.
Komfortabel
Die ursprüngliche Me-qPCR-Methylierungsnachweistechnologie kann in einem Schritt innerhalb von 3 Stunden ohne Bisulfittransformation durchgeführt werden.
Früh
Im präkanzerösen Stadium nachweisbar.
Automatisierung
Begleitet von einer maßgeschneiderten Ergebnisanalysesoftware erfolgt die Interpretation der Ergebnisse automatisiert und direkt ablesbar.
Anwendungsszenarien
Frühes Screening
Gesunde Menschen
Bewertung des Krebsrisikos
Hochrisikopopulation (positiv für das Hochrisiko-Humane Papillomavirus (hrHPV) oder positiv für die Zervix-Peeling-Zytologie / positiv für das Hoch-Risiko-Humane Papillomavirus (hrHPV) oder positiv für die Zervix-Peeling-Zytologie)
Wiederholungsüberwachung
Prognostische Bevölkerung
VERWENDUNGSZWECK
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis der Hypermethylierung des PCDHGB7-Gens in Gebärmutterhalsproben verwendet.Bei Gebärmutterhalskrebs weist ein positives Ergebnis auf ein erhöhtes Risiko für eine intraepitheliale Neoplasie des Gebärmutterhalses Grad 2 oder höher/fortgeschrittener hin (CIN2+, einschließlich CIN2, CIN3, Adenokarzinom in situ und Gebärmutterhalskrebs), was eine weitere Kolposkopie und/oder histopathologische Untersuchung erfordert .Negative Testergebnisse deuten im Gegenteil darauf hin, dass das Risiko für CIN2+ gering ist, es kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden.Die endgültige Diagnose sollte auf Kolposkopie und/oder histopathologischen Ergebnissen basieren.Darüber hinaus weist ein positives Ergebnis bei Endometriumkrebs auf ein erhöhtes Risiko für Endometrium-Präkanzerosen und Krebs hin, was eine weitere histopathologische Untersuchung des Endometriums erfordert.Im Gegenteil: Negative Testergebnisse deuten darauf hin, dass das Risiko für Gebärmutterkrebsvorstufen und Krebs gering ist, das Risiko kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden.Die endgültige Diagnose sollte auf den Ergebnissen der histopathologischen Untersuchung des Endometriums basieren.
PCDHGB7 ist ein Mitglied des γ-Genclusters der Protocadherin-Familie.Es wurde festgestellt, dass Protocadherin biologische Prozesse wie Zellproliferation, Zellzyklus, Apoptose, Invasion, Migration und Autophagie von Tumorzellen über verschiedene Signalwege reguliert, und seine durch Hypermethylierung der Promotorregion verursachte Gen-Stilllegung steht in engem Zusammenhang mit dem Auftreten und der Entwicklung vieler Krebsarten.Es wurde berichtet, dass die Hypermethylierung von PCDHGB7 mit einer Vielzahl von Tumoren wie Non-Hodgkin-Lymphom, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Endometriumkrebs und Blasenkrebs verbunden ist.
ERKENNUNGSPRINZIP
Dieses Kit enthält Nukleinsäure-Extraktionsreagenz und PCR-Nachweisreagenz.Nukleinsäure wird durch ein auf Magnetkügelchen basierendes Verfahren extrahiert.Dieses Kit basiert auf dem Prinzip der quantitativen Fluoreszenz-PCR-Methode und verwendet eine methylierungsspezifische Echtzeit-PCR-Reaktion zur Analyse der Template-DNA und zum gleichzeitigen Nachweis der CpG-Stellen des PCDHGB7-Gens und der internen Referenzgenfragmente G1 und G2 des Qualitätskontrollmarkers.Der Methylierungsgrad von PCDHGB7 in der Probe oder der Me-Wert wird anhand des Ct-Werts der methylierten DNA-Amplifikation des PCDHGB7-Gens und des Ct-Werts der Referenz berechnet.Der positive oder negative Status der PCDHGB7-Gen-Hypermethylierung wird anhand des Me-Werts bestimmt.
